Wciąż trwa walka z czasem i próba zebrania 10 milionów na leczenie 4-miesięcznej Wiktorii Wróbel z Nowego Sącza. Dziewczynka jest chora na SMA czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jej życie może uratować bardzo kosztowna terapia genowa.
Od kilku miesięcy trwa zbiórka pieniędzy. Dobrzy ludzie wpłacili już ponad milion złotych.
– Wierzymy, że się uda. Dotąd (stan na 7.06.2023) udało się już zebrać 1,3 miliona złotych. Jest nadzieja, że damy radę. Nie mamy za dużo czasu, bo Wikusia jest w ciężkim stanie, a im wcześniej dostanie ten lek, tym większe będą szanse na poprawę sprawności i samodzielności w przyszłości
– mówi Alicja Rejowska, mama Wikusi.
Terapia genowa w przypadku dziewczynki z Nowego Sącza nie może być refundowana, bo wcześniej lekarze zdecydowali się na podanie innego leku, który wspiera Wiktorię w jej walce z SMA.
Jej mama podkreśliła, że w Polsce nie jest możliwa podwójna refundacja leczenia, dlatego trzeba zdobyć 10 milionów na terapię genową.
Rozmowa z Alicją Rejowską:
Jak pomóc Wiktorii Wróbel?
– zbiórka w serwisie Siepomaga,
– strona na Facebooku Wikusia z Nowego Sącza kontra SMA,
– grupa Licytacje dla Wikusi – Wikusia z Nowego Sącza kontra SMA
– 25 czerwca na boisku międzyszkolnym w Nowym Sączu odbędzie się sportowy charytatywny piknik dla Wikusi.
